أكتوبر 2012: "DNA غير المرغوب فيه" ليس خردة

الحمض النووي هو اختصار لحمض الديوكسي ريبونوكلييك الذي يتم ترتيبه في كروماتين ، حيث يتم ضغط الحمض النووي هيكليًا بواسطة البروتينات. يحمل الحمض النووي معلومات وراثية لجميع الكائنات الحية المعروفة بما في ذلك البشر. تدفق المعلومات الجينية هو أن الحمض النووي يُنسخ إلى RNA (النسخ) مدفوعًا بعوامل النسخ ثم يُترجم إلى بروتينات (ترجمة) ، والتي يمكن أن تكون هرمونات ، إنزيمات ، مكونات هيكلية للخلايا ، إلخ. في عام 2003 ، ظهر الجينوم البشري الوطني أطلق معهد الأبحاث مشروع ECODE (موسوعة عناصر الحمض النووي) ، وهو اتحاد أبحاث عام. الهدف من هذا المشروع هو فهم العناصر الوظيفية في الجينوم البشري. حددت دراسة تجريبية من مشروع ENCODE وتميزت 1 ٪ من الجينوم البشري. مع نجاح الدراسة التجريبية ، تم توسيع نطاق مشروع ENCODE لتحليل الجينوم البشري بأكمله.

"DNA غير المرغوب فيه" عبارة عن أجزاء من تسلسل الجينوم التي لم يتم تحديد وظيفة يمكن تمييزها. ومع ذلك ، حضرت الأسبوع الماضي ناديًا لمجلة علم المناعة وعلمت أن "الحمض النووي غير المرغوب فيه" ليس عديم الفائدة. تم نشر المقال المقدم من قبل الطبيعة (مشروع ENCODE) ، الذي كشف عن هذه المناطق غير المشفرة لنسخ جينات التحكم في الحمض النووي مثل مفتاح "ON / OFF" للجينات. قام المؤلفون أولاً بتعيين المواقع الأكثر حساسية ليتم قطعها بواسطة إنزيم يسمى DNase I. ترتبط مواقع DNase I شديدة الحساسية (DHS) بالعوامل التي يرتبط بها النسخ التنظيمي. بعد ذلك ، أوضحوا أن هذه DHS تقع بعيدًا عن مناطق الترميز. بدلاً من العقيدة القائلة بأن إمكانية الوصول إلى الكروماتين ومثيلة الحمض النووي تتحكم في إمكانية الوصول إلى عوامل النسخ ، اقترح المؤلفون أن عوامل النسخ تدفع إمكانية الوصول إلى الكروماتين ، والتي ترتبط عكسياً بمثيل الحمض النووي. بعد كل شيء ، قدمت هذه الورقة رؤى جديدة للمناطق غير المشفرة في الجينوم البشري ، والتي حددتها كمناطق تنظيمية.

قد يسهل مشروع ENCODE فهم العمليات البيولوجية وحالات المرض من خلال توفير رؤى حول كيفية تفاعل البروتينات مع الحمض النووي لتنظيم التعبير الجيني. أعتقد أن هذا المشروع أمامه طريق طويل لنقطعه لأنه مجرد غيض من فيض. أعتقد أن الجينوم البشري لديه الكثير ليتم اكتشافه وأن العلماء في جميع أنحاء العالم بدأوا في اكتشاف وكشف وظيفة المناطق المختلفة من الجينوم البشري.

المرجع: Nature 2012 (489): 7414-75

بقلم فيكي تشينج